Созданный в 2021 году фонд поддержал более 28 тысяч детей по всей стране. На эти цели было направлено свыше 413 млрд в рублей. Средства формируются за счёт повышенной ставки НДФЛ с доходов россиян, превышающих 5 млн рублей в год.
Благодаря работе фонда Россия вошла в число мировых лидеров по обеспечению терапией редких детских заболеваний. Это позволило расширить диагностические программы — с 2023 года неонатальный скрининг включает проверку на 35 наследственных болезней вместо прежних пяти.
Особое внимание уделяется ранней диагностике спинальной мышечной атрофии. Благодаря своевременному выявлению заболевания, малыши получают современные препараты в первые недели жизни, что позволяет остановить развитие болезни. Среди них — легендарный «Золгенсма», который уже помог более 300 российским детям. Ангелина Фёдорова
Источник: Hibiny.Com
21.05.2025 05:43
